|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
節足動物
節足動物 ありなさい 動物 に所属 門 Arthropoda (から ギリシャ語 ἄρθρον arthron, "接合箇所「、 ποδός podos"フィート「、一緒に「接合されたフィートを」)意味し、含んでいる 昆虫, arachnids, 甲殻類 そして同盟国。 節足動物はaの所有物によって特徴付けられる 区分される ボディとの 付加物 少なくとも1つの区分。 それらにaがある 背面 中心 そしてa 腹部の神経系. すべての節足動物は堅いのによって覆われる 外骨格 の作られる キチン、a 多糖類、物理的な保護そして抵抗を提供する 乾燥. 節足動物はによって取除くこと名づけられるものがのこのカバーを育つ 脱皮. それらはすべての記述されていた生きている種より80%以上構成する百万の記述されていた種より多くの動物界の最も大きい門である[1] そしてa 化石の記録 遅いのに戻って達すること 原生代 時代。 節足動物は海洋、淡水、地球の、および様々な含んでいることと同様、空気の環境中共通、である 共生 そして 寄生 形態。 それらは顕微鏡から及ぶ プランクトン (~¼ mm)用紙まで複数 メートル 長く。 最も大きい生きている節足動物はである 日本のクモガニ、3 ½までの足のスパンと m (12 ft)、そしてある有史以前の節足動物より大きかったが、のようなあった Jaekelopterus そして Arthropleura.
基本的な節足動物の構造節足動物の成功は彼らの堅いと関連している 外骨格、細分化、および接合される 付加物. 付加物は供給、感覚的な受信、防衛および移動のために使用される。 筋肉システムは動物の中心によって作成される血圧から起きる水力学によって多かれ少なかれ助けられる。[2] くもの油圧装置は特によく発達している。 水生 節足動物の使用 えら ガスを交換するため。 これらのえらに広汎のがある 表面積 周囲水と接触して。 地球 節足動物に専門にされる内部表面がある ガス交換. 昆虫および他のほとんどの地球種は持っている 気管 システム: 呼ばれる気孔からボディに導く空気嚢 spiracles 表皮 クチクラ. 他は使用する 本肺、または えら 種に見られるように呼吸の空気のために変更されて好みなさい ヤシガニ. 足のある区域の ヤドカリ 酸素の引きつけられる膜で覆われる。 地球カニのえらの部屋に時々2つの構造がある: 水中に呼吸のためにひだになり、使用されて1つ、および別のものは特に空気(pseudolung)からの酸素をとるために合わせた。 節足動物にまた口およびanus両方が付いている完全な消化系がある。 節足動物にある 循環系を開けなさい. 血リンパ 含んでいること haemocyanin、a 銅-基づいた酸素運送蛋白質(銅は血の青を、鉄を使用するヘモグロビンを使用する人間とは違って、するそれに赤を)作る。 血はティッシュが付いている直接接触入って来体腔に一連の中心によって推進される。 節足動物はある protostomes. aがある coelom、しかしそれは生殖および排泄器官のまわりの小さいキャビティに減り、支配的な体腔はaである haemocoel、で満たされて 血リンパ、器官を直接浸す。 節足動物ボディは前部分と一連の明瞭な区分に、分けられる acron、通常支える 混合物 そして簡単な目およびポスト部分 telson. これらは呼ばれる明瞭な、専門にされたボディ地域に分かれる tagmata. 各区分は、少なくとも原始的に、組をの支える 付加物. 節足動物のクチクラは堅いの形作る 外骨格、主にで構成されて キチン、動物が育つと同時に周期的に取除かれる。 それらは含んでいる内部地帯を(procuticle)、蛋白質およびキチンから成り、外骨格の強さに責任がある。 外の地帯(epicuticle) procuticleの表面にある。 それはnonchitinous、複合体のである 蛋白質 そして 脂質. それはprocuticleに湿気の補強および保護を提供する。 外骨格は呼ばれる版の用紙を取る sclerites 接合箇所で分かれている区分にそれらを分ける付加物のリングと区分。 実際はこれは、節足動物に彼らの名前-接合されたフィート-を与え、親類からそれらを分けるものがである Onychophora そして Tardigrada、またLobopodaと呼ばれる(時々電話されるグループに含まれ Panarthropoda それはまた節足動物を含んでいる)。 節足動物の外骨格は捕食者によって攻撃に対してそれらを増強し、水をまくために不浸透性である。 育つためには、節足動物は古い外骨格を取除き、新しいものを分泌しなければならない。 このプロセス、 ぬけがら、エネルギーの点では高くがあり、脱皮の期間の間に、節足動物は傷つきやすい。 節足動物の分類
節足動物は普通ある 分類される 5に subphyla1つが絶えている:[4]
これらの主要なグループは別として、またより低いのからいくつかの化石の形態が-大抵ある カンブリア -含んでいる anomalocarids、euthycarcinoids[5] そして Arthrogyrinus、明らかな類縁の欠乏主要なグループの何れかにまたは明確な類縁からそれらに、置きにくい。 節足動物の系統発生はずっとかなりの興味および論争の区域である。 より早い著者が提案する最近の調査によって節足動物のグループの多数の妥当性は質問されている; これらは含んでいる Mandibulata, Uniramia そして Atelocerata. 最近の調査はaを提案しがちである paraphyletic 異なったhexapodグループを持つ甲殻類はその中で入り込んだ。[3][6] 多足類およびChelicerataの残りのcladeはParadoxopodaとまたは言われる Myriochelata. 以来 動物学の専門語の国際的なコード 家族、より高いグループの多数のランクの上の優先順位を色々異なった名前によって参照することができる確認しない。[7] 進化
節足動物は今日ほとんど一般にあると考慮される monophyletic、すなわち。 それらはただ、形態学上および分子調査によって支えられた眺め一度起こった。 そのような眺めは節足動物が柔らかいbodiedから何度か展開させた祖先annelidのように70年代の広まった眺めを否定する。 節足動物の近親者は通常であると考慮される Tardigrada そして Onychophora、一緒にmonophyleticグループを形作る Panarthropoda (甲殻類、myriapods、cheliceratesおよび昆虫は頻繁に参照されるように「Euarthropoda「それらを柔らかいbodied親類と区別するため)。 これらのグループ間の比較はeuarthropodsが生きているonychophoransに異なっている柔らかいbodied祖先から余りに展開したことを化石の記録からのサポートを見つけた眺め提案する。 従来 環形動物門 共通の細分化のためにこの3匹の門の近親者と、して考慮された。 しかし分子データは強くある(として知られている分かれるこれに対して、 Articulata)、panarthropodsがaで属することを代りに提案する clade 節足動物を含んでおよび様々 pseudocoelomates のような 回虫 そして priapulids それらが付いているその分け前脱皮による成長、または ぬけがら名前 Ecdysozoa. 得られる。 この新しい分かれることが正しければ、節足動物およびannelidsの細分化に展開するどちらかがある 集中性、または非常に深い祖先から受継がれ、Ecdysozoaの非節足動物のメンバーのような他の複数の血統で続いて、失われた。 参照 Wikimediaの公有地にと関連している媒体がある:
Wikispecies と関連している情報を持っている:
Wikibooks 二分法のキー この主題についての詳細を持っている:
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Creative Commons Licence